1.- INTRODUCCIÓN
El descubrimiento de Watson y Crick de la molécula del ADN
supuso colocarse a un solo “paso” de la posibilidad de comprender la
relación entre moléculas y vida. 50 años después seguimos estando a un
“paso” de dicha comprensión.
La vida es un concepto con notables connotaciones religiosas en
la tradición judeo-cristiana: “Dios creó la vida”, que hace difícil
imaginar una creación de vida distinta de la divina.
El científico quizá haya sentido temor de dar “el paso” y haya
considerado mejor quedarse en la situación a la que llegaron Watson y
Crick.
Pero en los últimos años nuevos impulsos científicos: “niños
probeta”, investigaciones con células madres, la oveja Dolly, la clonación
humana, etc, están usando todos los descubrimientos relacionados con el
ADN. Quizá alguno de estos descubrimientos consigan ese “paso” que al
igual que cuando en 1.969 el hombre llegó a la Luna fue “un pequeño
paso para el hombre pero un gran paso para la humanidad”
El descubrimiento de Watson y Crick de la molécula del ADN
supuso colocarse a un solo “paso” de la posibilidad de comprender la
relación entre moléculas y vida. 50 años después seguimos estando a un
“paso” de dicha comprensión.
La vida es un concepto con notables connotaciones religiosas en
la tradición judeo-cristiana: “Dios creó la vida”, que hace difícil
imaginar una creación de vida distinta de la divina.
El científico quizá haya sentido temor de dar “el paso” y haya
considerado mejor quedarse en la situación a la que llegaron Watson y
Crick.
Pero en los últimos años nuevos impulsos científicos: “niños
probeta”, investigaciones con células madres, la oveja Dolly, la clonación
humana, etc, están usando todos los descubrimientos relacionados con el
ADN. Quizá alguno de estos descubrimientos consigan ese “paso” que al
igual que cuando en 1.969 el hombre llegó a la Luna fue “un pequeño
paso para el hombre pero un gran paso para la humanidad”
2.- BASE MOLECULAR DE LA HERENCIA
En la actualidad es fácilmente demostrable que, genéticamente, la
vida es un proceso de flujo de información. La vida consecutiva de
padres a hijos supone la necesidad de trasmitir la información de la vida.
Esta posibilidad de trasmitir información fue descubierta en 1953
por los científicos James Watson (Nóbel-1962), Francis Crick (Nóbel
1.962) y las aportaciones imprescindibles de Maurice Wilkins (Nóbel-
1962) y Rosalind Franklin (no fue premio Nóbel).
Breve reseña de los descubridores:
. James Watson: nacido en Chicago en 1928, biólogo y zoólogo,
descubridor del ADN a la edad de 25 años, Nóbel en 1.962 por “los
descubrimientos acerca de la estructura molecular de los ácidos nucleicos
y su significado para trasmitir ”
. Francis Crick: nacido en Northampton en 1.916, físico, descubridor del
ADN a la edad de 37 años, Nóbel en 1.962 (idem Watson)
. Maurice Willkins, nacido en Nueva Zelanda en 1.916 y fallecido en
2.004, físico, describió la estructura helicoidal del ADN, base de los
trabajos de Watson y Crick, Nóbel en 1.962 (idem Watson)
. Rosalind Franklin, nacida en Londres en 1.920 y fallecida en 1.958,
bióloga, logró imágenes de difracción de rayo X del ADN, que Wilkins,
sin permiso de Rosalind, mostró a Watson y Crick, y que certeramente
inspiró los trabajos sobre el ADN de ambos. No tuvo ninguna mención ni
reconocimiento durante la entrega de los Nóbel1 en 1.962 y solo ahora se
valora las aportaciones que realizó. Su olvido pudo estar relacionado con
su condición de mujer.
Debemos señalar que el descubrimiento de la estructura de doble
hélice del ADN, se apoyó en aportaciones científicas de casi 100 años
antes.
. Gregor Mendel, en 1.865, un monje y naturalista checo,
describió las leyes que rigen la herencia genética gracias a sus trabajos
con diferentes variedades de guisantes. Sus aportaciones comenzaron a
ser valoradas en 1.900 cuando el botánico holandés Hugo de Vries, junto
a otros, formuló las leyes fundamentales de la genética.
. Johan Miescher, en 1.869, aisla en ADN2, antecedente necesario
de los trabajos de Watson y Crick, la hizo Johann Miescher, y descubrió
los ácidos nucleicos de los núcleos celulares e intuyó su papel en los
fenómenos de transmisión de la herencia, base de las investigaciones
En la actualidad es fácilmente demostrable que, genéticamente, la
vida es un proceso de flujo de información. La vida consecutiva de
padres a hijos supone la necesidad de trasmitir la información de la vida.
Esta posibilidad de trasmitir información fue descubierta en 1953
por los científicos James Watson (Nóbel-1962), Francis Crick (Nóbel
1.962) y las aportaciones imprescindibles de Maurice Wilkins (Nóbel-
1962) y Rosalind Franklin (no fue premio Nóbel).
Breve reseña de los descubridores:
. James Watson: nacido en Chicago en 1928, biólogo y zoólogo,
descubridor del ADN a la edad de 25 años, Nóbel en 1.962 por “los
descubrimientos acerca de la estructura molecular de los ácidos nucleicos
y su significado para trasmitir ”
. Francis Crick: nacido en Northampton en 1.916, físico, descubridor del
ADN a la edad de 37 años, Nóbel en 1.962 (idem Watson)
. Maurice Willkins, nacido en Nueva Zelanda en 1.916 y fallecido en
2.004, físico, describió la estructura helicoidal del ADN, base de los
trabajos de Watson y Crick, Nóbel en 1.962 (idem Watson)
. Rosalind Franklin, nacida en Londres en 1.920 y fallecida en 1.958,
bióloga, logró imágenes de difracción de rayo X del ADN, que Wilkins,
sin permiso de Rosalind, mostró a Watson y Crick, y que certeramente
inspiró los trabajos sobre el ADN de ambos. No tuvo ninguna mención ni
reconocimiento durante la entrega de los Nóbel1 en 1.962 y solo ahora se
valora las aportaciones que realizó. Su olvido pudo estar relacionado con
su condición de mujer.
Debemos señalar que el descubrimiento de la estructura de doble
hélice del ADN, se apoyó en aportaciones científicas de casi 100 años
antes.
. Gregor Mendel, en 1.865, un monje y naturalista checo,
describió las leyes que rigen la herencia genética gracias a sus trabajos
con diferentes variedades de guisantes. Sus aportaciones comenzaron a
ser valoradas en 1.900 cuando el botánico holandés Hugo de Vries, junto
a otros, formuló las leyes fundamentales de la genética.
. Johan Miescher, en 1.869, aisla en ADN2, antecedente necesario
de los trabajos de Watson y Crick, la hizo Johann Miescher, y descubrió
los ácidos nucleicos de los núcleos celulares e intuyó su papel en los
fenómenos de transmisión de la herencia, base de las investigaciones
sobre estructura química del ADN.
descubrimiento de las formas dextrógiras3 y levógiras4.
. Alexander Fleming, en 1.928, descubridor de la proteínas
antimicrobiana y del antibiótico de la penicilina5;
. Lawrie y Wells, en 1.941, demuestran que los genes codifican
proteínas
. Oswald, Colin y Maclyn, en 1.944, demuestran que el ADN es el material genético
La información para generar un nuevo ser vivo está en los
cromosomas del núcleo celular, en el ADN, en su doble hélice:
Del núcleo celular a la doble hélice del cromosoma
También era imprescindible conocer como estaba unida la doble cadena de ADN para conocer el modo de formación de proteínas.
Unión entre bases de cromosoma:
Citosina, guanina, timina y adenina
Dogma Central de la Biología Molecular.
De tal modo que el ADN reúne las características necesarias para
trasmitir la información que permite formar otro ser vivo:
. almacenar información biológica de una forma estable
. replicarse y trasmitirse de una célula a otra y de una generación
a la siguiente
. llevar información para otro tipo de moléculas y estructuras
Pero ¿Cómo codifica una proteína una molécula de ADN?
Son necesario 2 procesos:
1º: Trascripción: La información del DNA es transferida al ARNm, que
es sintetizado utilizando como molde el DNA original y dirigido por la
holoenzima6 RNA polimerasa7. Este ARNm será transportado desde el
núcleo a los ribosomas que se encuentran en el citoplasma.
2º: Traducción: En los ribosomas se sintetizan las proteínas. El ARNt
transporta los aminoácidos (componentes elementales de las proteínas)
siguiendo las pautas dictadas por el ARNm.
Resumiendo, la secuencia lineal de bases nitrogenadas (adenina, timina,
guanina y citosina8) del ADN que constituyen el gen, determina la
secuencia lineal (estructura primaria) de la proteína para la que codifica y, por tanto, su especificidad funcional
Dexrógiras Dicho de Citosina, guanina, timina y adenina
una sustancia o de una
disolución: Que hace
girar a la derecha el
plano de la luz polarizada
cuando se mira hacia la
fuente.
Levógiras Dicho de
una sustancia o de una
disolución: Que hace
girar a la izquierda el
plano de la luz polarizada
cuando se mira hacia la
fuente.
Penicilina Sustancia
antibiótica que se emplea
para combatir las
enfermedades causadas
por ciertos
microorganismos
Holoenzima: es una
enzima que esta formada
por una proteína y un
cofactor que puede ser un
ion o una molécula.
Polimerasa: Enzima
que cataliza la formación
de algunos biopolímeros,
como los ácidos
nucleicos.
